Svorio netekimas vartojant 50 mg vyvanse
Pacientai, priskirti 50 mg ir 70 mg dozių grupėms, buvo titruojami 20 mg per savaitę, kol jie pasiekė nustatytą dozę. Ar yra galimų sąveikos problemų žmonėms, vartojantiems Vyvanse ir kitus vaistus? Tai gali sukelti net širdies priepuolį ar insultą ir padidinti apsinuodijimo alkoholiu riziką.
Pasakykite savo gydytojui apie visus vartojamus vaistus ir papildus. Vyvanse nėštumo ir žindymo laikotarpiu Nėštumo metu Vyvanse reikia vartoti tik paskyrus.
Šis vaistas patenka į motinos pieną ir gali turėti nepageidaujamą poveikį slaugančiam kūdikiui. Vartojant šį vaistą žindyti nerekomenduojama.
Nutraukimo simptomai gali atsirasti staiga nustojus vartoti šį vaistą. Tai nėra išsamus šalutinių reiškinių sąrašas, todėl gali pasireikšti ir kitų. Kreipkitės į savo gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio.
Kreipkitės į savo gydytoją iškart, jei turite: širdies problemų požymiai - krūtinės skausmas, kvėpavimo sutrikimas, širdies plakimas ar plazdėjimas krūtinėje, jausmas, kad gali praeiti; psichozės požymiai - haliucinacijos netikrų dalykų matymas ar girdėjimasnaujos elgesio problemos, agresija, priešiškumas, paranoja; arba cirkuliacijos problemų požymiai - tirpimas, skausmas, peršalimo pojūtis, nepaaiškinamos žaizdos ar odos spalvos pakitimai blyški, raudoni ar mėlyni išvaizdos pirštuose ar pirštuose.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei turite serotonino sindromo simptomų, tokių kaip: sujaudinimas, haliucinacijos, karščiavimas, prakaitavimas, drebulys, greitas širdies ritmas, raumenų sustingimas, trūkčiojimai, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas.
Lisdeksamfetaminas gali paveikti vaikų augimą. Pasakykite savo gydytojui, jei vartojant šį vaistą jūsų vaikas neauga normaliu greičiu.
Dažnas šalutinis poveikis gali būti: burnos džiūvimas, apetito praradimas, svorio kritimas; miego problemos nemiga ; galvos svaigimas, nerimo ar irzlumo pojūtis; arba pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.
Dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimas Saugumo duomenys šiame skyriuje yra pagrįsti 4 savaičių lygiagrečių grupių kontroliuojamų klinikinių VYVANSE klinikinių tyrimų su vaikais ir suaugusiaisiais, sergančiais ADHD, duomenimis [žr.
Klinikiniai tyrimai ].